C'est l'histoire difficile de quatre vies frappées par une atroce maladie, encore plus si vous pensez que cette maladie affecte uniquement les enfants emportant tout†: mouvement, respiration, la capacité de manger.

Ce sont des enfants forts et intelligents qui malgré leur impossibilité de courir et de parler, vivent leur vie avec ténacité. Ils souffrent d'une terrible maladie et son nom est terrifiant: atrophie musculaire de la colonne vertébrale ou syndrome de Werdnig-Hoffman. Cinquante cinq cas en Italie, quatre d'entre eux dans la province de Salerno, entre Battipaglia et Agropoli.

C'est une maladie qui touche le nouveau-né dans les premiers mois de sa vie et le diagnostic est établi avant que l'enfant atteigne l'âge de six mois. Le diagnostic est obtenu par une biopsie et une électromyographie musculaires et un test d'ADN.