Comment tenir le coup suite à l’annonce du handicap de son enfant ?

Cette nouvelle est comme un raz de marée, quelque chose qui vous fait vous vider de votre sang. Tout ce qu’on a rêvé éclate face à ce drame qui s’empare de votre vie.

Et puis, très vite, c’est autre chose qui prend le relais.

"Pour rester vivante, j'ai filmé au quotidien ce que je vivais avec mon fils et je suis partie en tournée avec une troupe de danseuses quelques jours par mois pendant deux ans. Si je voulais aider mon petit, je devais aussi penser à moi".

"Quand on est mort, c'est pour combien de dodos ? " est un film sur la parole qui soulage.
Les mots qui font du bien, de la simple attention à l'écoute analytique, en passant, on peut le revendiquer, par la rigolade.
L'endroit, une aile de CHU.
La population, des femmes en blanc et des enfants leucémiques. Au milieu, perdus ou rassurés, des parents.
Une envie : écouter les enfants et les grands.
Un parti-pris : la vie, malgré tout.

Si votre enfant doit subir une greffe de moelle osseuse vous devez non seulement gérer beaucoup d'émotions mais il faut aussi organiser énormément de choses pratiques. Sur ce DVD, les parents de quatre enfants racontent comment ils ont vécu la greffe de moelle osseuse de leur enfant et comment ils traitent les situations difficiles. Les situations sur ce DVD sont organisés en quatre phases: 1. juste avant la greffe de moelle osseuse 2. la phase aiguë 3. peu de temps après la greffe de moelle osseuse 4. comment ça va maintenant?

Parce que l'amour de l'enfant est plus fort que la mort, la vie se perpétue autrement auprès de l'enfant qui n'est plus… A n'importe quel moment de son existence une famille peut être frappée par ce qu'on peut concevoir comme le pire des drames.Ce documentaire se propose de démontrer que ces parents 'désenfantés' et la fratrie peuvent parvenir à se reconstruire après le cataclysme que constitue le décès d'un enfant.

Chaque semaine à l'hôpital Robert Debré à Paris, des médecins doivent trancher : en fonction des résultats des examens effectués (échographies, IRM, amniocentèses), l'affection dont semble atteint le fœtus présente-t-elle une "particulière gravité " justifiant d'une interruption médicale de grossesse ? C'est une loi qui leur donne ce pouvoir, la seule aujourd'hui en France, qui organise une prise de décision de vie ou de mort. Le film suit trois histoires, trois "cas", dont chacun représente un défi différent pour les médecins de Robert Debré.

Le film a pour but de préparer les parents à assister à l'induction de l'anesthésie générale de leur enfant (NDLA : procédure qui sera autorisée légalement en Belgique à partir de 2008). Ainsi les parents, mieux préparés, pourront aider efficacement leur enfant et verront leur anxiété immédiate être éventuellement diminuée. Le film montre la prise la charge d'une petite fille accompagnée de son papa depuis sa chambre jusqu'au moment où elle s'endort. Un commentaire explique chaque étape du parcours.

Ce thème sensible de l'annonce du handicap est abordé à la fois par le témoignage de parents et celui de professionnels soignants.

Une parole chargée d'émotion au souvenir de cette période douloureuse, mais aussi porteuse d'espoir d'une vie enrichie par l'arrivée d'un être exceptionnel.

La grande nouveauté dans la conception de ce document est qu'il sort de toute organisation médicale, ou médico-sociale.

La sensibilité d'un père d'enfant handicapé, Olivier Raballand, et le montage de Rémy Viville mettent en lumière la problématique des professionnels soignants et celle des parents.

Ce film est destiné aux enfants (et à leurs parents) qui doivent subir une intervention ORL classique. Il raconte le séjour à l'hôpital depuis leur entrée jusqu'à la sortie et décrit comment ils vont être pris en charge en salle d'opération. Le but est d'expliquer de façon simple et compréhensible, pour l'enfant, ce qui lui va arriver afin de diminuer son angoisse et celle de ses parents.

Quatre familles qui ont un enfant handicapé racontent leur difficile parcours. Les parents ont découvert, après la naissance par hasard ou après coup, le handicap de leur enfant. Ils tentent l'analyse de leur souffrance et de leur sentiment de culpabilité, toujours présents, avec plus ou moins d'intensité, même vingt ans après.

Quatres familles qui ont un enfant handicapé, racontent leur difficile parcours. Les parents ont découvert à la naissance, par hasard ou après coup, le handicap de leur enfant. Ils tentent l'analyse de leur souffrance et de leur sentiment de culpabilité, toujours présents, avec plus ou moins d'intensité, même vingt ans après. Ce film s'adresse non seulement aux parents, mais aussi à tous les professionnels.